चिकित्सा लघु साँचे

हम एक स्व-निहित, अत्याधुनिक -आर्ट सुविधा संचालित करते हैं, जिसमें माइक्रो{4}मोल्डिंग प्रेस, अल्ट्रा{5}हाई{6}प्रिसिजन वायर ईडीएम और माइक्रो{7}ईडीएम मशीनें और मिलिंग सेंटर शामिल हैं, जो माइक्रोन से कम सटीकता में सक्षम हैं। विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान आयामी स्थिरता सुनिश्चित करने के लिए हमारा वातावरण तापमान और आर्द्रता को नियंत्रित करता है।

इंजीनियरों की हमारी टीम डिज़ाइन फ़ॉर माइक्रो-मैन्युफैक्चरिबिलिटी (डीएफएमएम) में विशेषज्ञ है। हमें आपका CAD मॉडल न केवल प्राप्त होता है; हम इसका विश्लेषण सूक्ष्म {{3} पैमाने पर भरण, तनाव और सहनशीलता स्टैक अप के लिए करते हैं। हम इष्टतम भाग प्रदर्शन, उपज और मोल्ड दीर्घायु के लिए डिजाइनों को परिष्कृत करने के लिए सक्रिय रूप से सहयोग करते हैं।

हम प्रत्येक चर को नियंत्रित करने के लिए वैज्ञानिक मोल्डिंग सिद्धांतों को वास्तविक समय प्रक्रिया निगरानी के साथ एकीकृत करते हैं। दोषरहित सूक्ष्म गुहिका भराव के लिए वैक्यूम वेंटिंग से लेकर छोटे द्वारों के लिए गर्म तापमान नियंत्रण तक, हम आपकी कठोर सत्यापन आवश्यकताओं (आईक्यू/ओक्यू/पीक्यू) का समर्थन करने के लिए प्रक्रिया का दस्तावेजीकरण और नियंत्रण करते हैं।

मोल्ड डिज़ाइन, स्टील मशीनिंग और टेक्सचरिंग से लेकर मोल्ड परीक्षण, नमूनाकरण और प्रारंभिक भागों के उत्पादन तक, हम पूर्ण ऊर्ध्वाधर एकीकरण बनाए रखते हैं। यह बेहतर गुणवत्ता नियंत्रण, तेज़ पुनरावृत्ति और आपकी बौद्धिक संपदा की सुरक्षा सुनिश्चित करता है।

हमारे पास सामान्य पॉलीकार्बोनेट और नायलॉन से लेकर उन्नत बायोकंपैटिबल, रेडियोपैक, या चिकनाई वाले यौगिकों तक, मेडिकल - ग्रेड पॉलिमर और इलास्टोमर्स के व्यापक स्पेक्ट्रम को संसाधित करने का गहरा अनुभव है, हम समझते हैं कि प्रत्येक सूक्ष्म - गुहा में कैसे व्यवहार करता है।

हमारी गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली विशेष रूप से चिकित्सा उपकरण घटकों और टूलींग के डिजाइन और निर्माण के लिए प्रमाणित है। यह प्रमाणीकरण हमारे संचालन और आपके आश्वासन के लिए मूलभूत है।

निरंतर गुणवत्ता और निरंतर सुधार के प्रति हमारी प्रतिबद्धता को रेखांकित करना।

हम संवेदनशील प्रत्यारोपण या बाँझ उपकरणों की आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए नियंत्रित क्लीनरूम वातावरण (कक्षा 8/आईएसओ 7 या बेहतर) में वैकल्पिक मोल्ड परीक्षण और आंशिक उत्पादन की पेशकश करते हैं।

हम स्वयं मोल्ड के लिए एक संपूर्ण डिवाइस इतिहास रिकॉर्ड (डीएचआर) प्रदान करते हैं, जिसमें डिज़ाइन फ़ाइलें, सभी मोल्ड स्टील्स और घटकों के लिए सामग्री प्रमाणन, पूर्ण निरीक्षण रिपोर्ट (एफएआई, सीएमएम डेटा), और प्रक्रिया सत्यापन दस्तावेज़ शामिल हैं।

हमारे डिज़ाइन नियंत्रण, परिवर्तन प्रबंधन और उत्पादन प्रक्रियाएं यूएस एफडीए और यूरोपीय मेडिकल डिवाइस विनियमन आवश्यकताओं के आपके अनुपालन का समर्थन करने के लिए संरचित हैं।